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广东省江门市中心医院一次性使用活检针等新医用耗材项目准入邀请公告

· 2023-03-03

广东省江门市中心医院就以下医用耗材项目进行准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期2023303日至309日。有关事项如下:

一、采购项目编号:HC20230300

二、项目内容及需求:

预计年使用金额10万以下:

编号

项目名称

用途及要求

01

一次性使用活检针

用于乳腺、甲状腺和各软组织瘤的组织活检,要求国产品牌,显影清晰,品规齐全

02

一次性使用PRP(富血小板血浆)采血管

用于富血小板血浆的采血与抽取制备,要求为无菌分离胶试管

03

血细胞分离机配套耗材

用于血浆置换等输血治疗,要求适配费森尤斯COM.TEC血细胞分离机

预计年使用金额10万以上:

编号

项目名称

用途及要求

04

植入式心脏收缩力调节器

用在心脏收缩力调节(CCM)疗法,治疗慢性心力衰竭

三、供应商资格条件

投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:

1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。

2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)

3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)

4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)

5、所有产品均在广东省药品电子交易平台采购目录内。

6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。

四、报名资料要求

符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作)并加章公章后提交。

1、报名确认函(见附件1);

2、产品报价表(见附件2)

3、产品介绍(见附件3);

4、有效的产品注册证或备案凭证;不作为医疗器械管理需提供相关证件;

5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);

6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)

7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;

8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)

9、每项需提供≥3家国内在用三甲医院发票复印件(参考发票需附上国家税务总局全国增值税发票查询平台的查询结果,一年内的参考发票);

10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书;

11、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。

请注意:

所有资料必须清晰、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。

五、报名时间及流程

1、报名时间:自公示之日起5个工作日内上班时间

2、报名流程:(以下两点均需完成方为报名成功)

1)以公司名称 产品编号 产品名称格式编辑邮件发送至jmszxyysbk@163.com,要求含全部报名资料扫描件(完整版PDF文件)与单独电子版产品报价表(方便复制),作为报名凭证;

2)纸质材料在报名时间内送至设备科(地点:江门市蓬江区甘化路56号甘化大厦5楼江门市中心医院设备科)

六、联系方式

联系人:黄老师

联系电话:0750-3165989

联系地点:江门市蓬江区甘化路56号甘化大厦5楼江门市中心医院设备科

附件:1、报名确认函

2、产品报价表

3、产品介绍

江门市中心医院设备科

2023303

附件一:报名确认函

附件二:产品报价表

附件三:产品介绍

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